学术研究
 
  • 体系性: 专注药物研发、生产、审评和监管的科学体系,而不是药物本身的研究
  • 实用性: 重在研究结果对国家和产业体系建设的实用性,而不是论文的发表数量
  • 独立性: 从未申请任何国家或企业项目基金,以经济独立保证学术独立
 

已完成项目

 

1、  药物/器械不良反应/事件报告和监测网络系统建设专项申请报告

2、 甲氨蝶呤相关神经系统损害系统研究报告

3、  美国植物药监管政策及审评方法学研究

4、  公众用药安全长效教育体系研究报告

5、  欧美抗肿瘤药物监管政策及审评方法学研究

6、  欧美儿童药物临床研究法规比较研究

7、  FDA cGMP法规经济影响评估研究

8、  医药行业产业损害预警体系研究

9、 从部门设置和职能划分角度看FDA药品生产质量监管

 

长期研究项目

 

10、 制药企业质量管理体系及其运行-成本的量化模型

11、 结构化中西药相互作用数据库研制